对于XA-1固体样品粉碎机药物制剂技术是按照我国《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》(GMP)等法规要求，进行药物制剂生产的综合性应用技术。XA-1固体样品粉碎新剂型和新技术的研究开发，离不开、新颖的药用辅料和先进的制药生产设备。目前，我国新的药用捕料在不断增多，粉碎机制剂生产设备也在朝着机械化、自动化、联动化、程控化、智能化和GMP化方向不断发展。
　　XA-1固体样品粉碎机对于药物的处理及生产，主要是看需要什么程度的粉碎品，再决定碎成怎样阶段的药物与药品。
　　1.粉碎机对于药物：供预防、治疗、诊断人类疾病所用物质的统称，一般包括天然药物、化学合成药物及生化与现代基因工程药物。
　　2.粉碎机针对于药品；指用于预防、治疗、诊断人类疾病，具有调节人的生理机能，井规定有适应证或者功能、主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生索、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
　　XA-1固体样品粉碎机一般针对于药物原材料的粉碎与加工，对于中药粉碎机制剂与剂型，都是按照规定的药物粉碎标准来加工的：
　　1.粉碎机制别：指根据药典、约品标服成其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂。
　　2.粉碎机加工的剂型：一般指药物制剂的类别，是根据药物的性质、给药途径，将原料药加工制成适宜的形式。剂型的设计、开发、外产均包含在药物学中，是基础应用和临床科学与制别技术相结合的产物。